Schwiegershausen. Katja Niehus leidet an der seltenen Nervenkrankheit ALS, Stück für Stück versagt ihre Muskulatur. Ihren Lebensmut hat sie aber nicht verloren.

Katja Niehus öffnet die Tür, sie steht da, im Eingang ihres Hauses, in outdoortüchtiger Kleidung. Sie bewegt sich sicher, nur die Arme wirken kraftlos an ihrer Seite. Sie leidet an Amyothropher Lateralsklerose, kurz ALS. Die Muskeln ihres Körpers werde jegliche Fähigkeit zur Bewegung verlieren. „Für meine Diagnose bin ich fit wie ein Turnschuh“, sagt Niehus. Noch ist sie mobil, aber in vielen Fällen bereits eingeschränkt.

ALS ist eine degenerative motorneurale Krankheit. Betroffen sind die Nervenzellen, die für die Aktivierung und Steuerung der Muskeln zuständig sind. Je schwerer der Krankheitsverlauf, je weiter die Krankheit fortschreitet, umso weniger sind die Erkrankten in der Lage sich zu bewegen. Die Lähmung schreitet so weit voran, bis oft auch atmen und essen nicht mehr eigenständig möglich ist.